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　　胎牛血清試驗中的常見問題

　　怎樣貯存和凍住血清才不會使產(chǎn)質(zhì)量量受損?

　　將血清從冷凍箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室溫下使之全融。但有必要留神的是，融解過程中有必要規(guī)矩地搖晃均勻。

　　長時間貯存在2-8℃時，血清中的各種蛋白和脂蛋白(如冷凝集素、纖維蛋白原、玻粘連蛋白等)或許調(diào)集而構成堆積或可見的混濁。因此，推薦在-20℃以下貯存血清，并防止重復凍融。

　　我們主張血清應保存在-2O℃。若存放于4℃時，請勿跨越一個月。若一次無法用完一瓶，主張無菌分裝血清至恰當?shù)臏缇萜鲀?nèi)，再放回冷凍。

　　血清中包括絮狀堆積，它們是什么，怎樣處理?

　　堆積包括纖維蛋白和脂蛋白。這是正常特性，不會影響產(chǎn)品性質(zhì)。要除去堆積，離心血清(400g，1-2分鐘)或許簡略的讓其堆積在瓶子底部，將血清當心的轉(zhuǎn)移到另一個無菌瓶里(一般不主張選用過濾的辦法除去堆積，由于堆積會阻塞濾膜而無法過濾)。大多情況悄悄搖晃堆積并加熱至37℃就會再溶解。所以，運用產(chǎn)品時要搖晃并加熱血清至37℃，堆積會天然消失。

　　試驗室怎樣挑選適合的血清?

　　國內(nèi)一同認為HYCLONE的血清是好的，可是根據(jù)我在北美的經(jīng)歷，國外一般認為GIBCO比HYCLONE好，所以并不是價格抉擇質(zhì)量，可是總的來說這兩種價格遍及偏貴，一般不是太嬌氣的細胞，國產(chǎn)的就夠用了。此外，由于國內(nèi)HYCLONE，GIBCO并沒有生產(chǎn)線，我們只能從代理商那里買，而代理商又魚龍混雜，所以買到假貨的或許性也很大。所以，我一般會從直銷員那里買血清，有的國外生物公司由于剛剛進入中國，zhi名度不高，可是其實在國外現(xiàn)已做得很不錯了，如Wisent等，他們在國內(nèi)有辦事處，我會從那里拿，血清的質(zhì)量和HYCLONE等量齊觀，但價格相對優(yōu)惠許多。

　　怎樣防止血清中產(chǎn)生堆積?

　　按如下操作可防止堆積的產(chǎn)生：

　　(1)凍住血清時，請隨時將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少堆積的產(chǎn)生。

　　(2) 血清分裝凍存時，須規(guī)矩搖晃均勻(當心勿構成氣泡)，使溫度與成分均一。

　　(3) 勿直接由-20℃直接至37℃凍住，因溫度改動太大，血清簡略構成蛋白質(zhì)凝聚而產(chǎn)生堆積。

　　(4) 勿將血清置于37℃太久，否則血清會變得污濁，一同血清中許多較不穩(wěn)定的成份也會因此受到破壞，然后影響血清的質(zhì)量。

　　(5) 血清的熱滅活非常簡略構成堆積物的增多，若非必要，可以無須做此過程。

　　(6) 若有必要做血清的熱滅活，請遵守56℃，30分鐘的準則，而且隨時搖晃均勻。溫度過高，時刻過久或搖晃不均勻，都會構成堆積物的增多。

　　血清保存和運用須留神：血清應保存在-5℃至-20℃，若存放在4℃不行跨越一個月。凍住血清時 ，應先將血清至于2-8℃冰箱，并常常搖勻使之溶解，然后至室溫放置使之升溫，絕對不行將冷凍的血清直接放入37℃水浴或許溫箱中，如放在37℃凍住，色彩加深，粘稠度也會添加，血清在凍住和熱滅活后，應按用量分裝并于-20℃保存，防止重復凍融。

　　血清我們公司的主旨是科技立業(yè)、質(zhì)量為本、誠信運營、精雕細鏤、持續(xù)創(chuàng)新、服務客戶至上!我司通過嚴厲的研制和驗證系統(tǒng)，在板內(nèi)和板間準確性、樣本類型、線性回歸、回收率、試劑成分的穩(wěn)定性等方面有著嚴厲的驗證測驗要求，使產(chǎn)品在不斷的晉級過程中趨于穩(wěn)定和成熟。

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